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1. 認(rèn)真執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)及公司制度文件的規(guī)定，對到貨藥品進(jìn)行逐批驗收，冷藏藥品在冷庫內(nèi)驗收；
2.負(fù)責(zé)按規(guī)定進(jìn)行抽樣，對抽取樣品的外觀、包裝、標(biāo)簽、說明書以及相關(guān)的證明文件等逐一檢查、核對，驗收結(jié)束后，將抽取的完好樣品放回原包裝箱，加封并標(biāo)示；
3.負(fù)責(zé)對驗收不合格的藥品入不合格庫，并在驗收記錄中注明不合格原因；
4.負(fù)責(zé)在計算機系統(tǒng)中制作《驗收記錄》；
5.負(fù)責(zé)按照藥品批號查驗及收集同批號的檢驗報告書，檢驗報告書需加蓋供貨單位質(zhì)量管理專用章，檢驗報告書可采用電子版的方式進(jìn)行流轉(zhuǎn)和保存，但必須保證檢驗報告書的合法性和有效性；
6.負(fù)責(zé)對銷售（或配送）退回的藥品，嚴(yán)格按規(guī)定進(jìn)行質(zhì)量驗收；
7.負(fù)責(zé)對驗收完畢的藥品與保管員交接辦理入庫上架手續(xù)，驗收合格的藥品入合格品區(qū)，驗收不合格藥品入不合格品區(qū)；
8.負(fù)責(zé)藥品檢驗報告的保存及上傳；
9.對于驗收過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量異常情況，報質(zhì)量管理部處理；
10.負(fù)責(zé)“隨貨同行”、《驗收記錄》的保存。

1.中藥學(xué)專業(yè)。
2.應(yīng)屆畢業(yè)生優(yōu)先。

聯(lián)系人：閆經(jīng)理
公司地址：濟(jì)南市山大北路56號（山東大學(xué)新校北門東臨200米） 查看地圖
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